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淺述基因探針法PCR試劑盒的使用注意事項
點擊次數(shù):729 更新時間:2022-05-13
  基因探針法PCR試劑盒的特異性好,大大降低了檢測的假陽性,靈敏度高,采用靈敏的熒光檢測系統(tǒng)對熒光信號進行實時監(jiān)控,操作簡單,無PCR產(chǎn)物污染,省去了麻煩的基因序列查詢、引物探針設計、PCR擴增條件優(yōu)化等大量費時、費力、費錢的繁瑣工作。
 
  分子信標是一種呈發(fā)夾結(jié)構的莖環(huán)寡核苷酸探針,兩端的核酸序列互補配對,因此標記在一端的熒光基團與標記在另一端的淬滅基團緊緊靠近。熒光基團被激發(fā)后產(chǎn)生的光子被淬滅劑淬滅,由熒光基團產(chǎn)生的能量以紅外而不是可見光形式釋放出來。分子信標的莖環(huán)結(jié)構中,環(huán)一般為15-30個核苷酸長,并與目標序列互補;莖一般5-7個核苷酸長,并相互配對形成莖的結(jié)構。
 
  下面小編要與大家分享的是基因探針法PCR試劑盒的使用注意事項:
 
  1、本產(chǎn)品從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
 
  2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
 
  3、各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,使用排槍加樣。
 
  4、請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)后再測定,計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)。
 
  5、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
 
  6、底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
 
  7、為避免交叉污染,標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭;酶標工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分,要懸臂加樣,不得碰到微孔;不得重復使用封板膜。
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